1. 场景介绍
专为医药研发项目工时管理设计，覆盖小分子/生物药从立项、靶点验证、体外筛选、体内评价、CMC开发到IND申报的全生命周期。通过预置的研发任务、工时看板、日历视图与多维度工时统计，实现研发工时可追溯、人力成本可核算、跨部门协作透明化。
适合
生物医药企业研发团队CRO/CDMO 项目管理部药物研发 PMO
解决
研发工时填报不及时项目人力成本难统计跨部门工时协作不透明
2. 演示企业
演示企业
某生物制药公司（小分子创新药研发中心）
模拟项目
XYC-111 小分子靶向抑制剂研发项目
模板截图 点击可放大
3. 项目模板
预置医药研发全阶段任务、工时看板、日历视图与多维度工时统计，支持按人员、任务、阶段自动汇总投入工时，并与项目进度、需求、问题联动。
项目阶段
- 1项目立项与背景调研
- 2靶点验证与化合物设计
- 3体外活性筛选与优化
- 4体内药效与药代研究
- 5安全性评价与毒理研究
- 6CMC 工艺开发与质量控制
- 7IND 申报资料整理
- 8申报递交与获批跟进
4. 自定义字段
| 字段 | 类型 |
|---|---|
| 任务类型 | 状态 |
| 工时 | 数字 |
| 实验编号 | 文本 |
| 检测指标 | 文本 |
| 负责人 | 人员 |
| 优先级 | 状态 |
5. 流程配置
状态
待开始→进行中→已完成→已延期→已取消
6. 默认文档模板
模板启用后可自动带出以下文档结构（一键创建将在后续开放）
- 项目立项书靶点/背景/目标/里程碑
- 实验记录模板实验方案/过程/数据/结论
- 工时统计周报按人员/任务/阶段汇总工时投入
- 研发进度月报里程碑/风险/资源/下一步计划
- 安全性评价报告毒理/安全性/MTD
- IND 申报资料清单CMC/非临床/临床申报文件